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介绍诺和诺德的销售情况 这段对话主要介绍了诺和诺德糖尿病市场部的工作背景和诺和诺德鲁泰在国内的销售情况。诺和诺德在中国的销售主要来自医院,没有非医院渠道。
诺和诺德的产能主要限制是发酵环节,缺乏发酵罐。未来预计到明年年初会解决产能问题。注射针头的通用性不会涉及专利和产能限制。胰岛素的生产需要长时间的发酵,无法急速生产。
国产药品的未来发展策略 国产仿制药与外资企业的产品在临床实验结果上差异不大,但在价格和质量上具有优势。外资企业的研发优势和新产品上市速度是其竞争策略。国内企业通过严把质量关和上市新产品来挑战外资企业的地位。医保续约降价和网上药价的问题也是讨论的重点。
漯河的应对策略及反腐的影响 漯河面临着降维打击的困境,在中国市场缺乏优势。人数优势丧失,讲课费减少,未来策略不清晰。反腐影响深远,财务压力大。学术会议停止,赞助的第三方学术会议逐渐恢复。
天津工厂的生产线情况 对话中提到,天津的诺和诺德工厂目前没有计划生产室内产品,预计需要三年至五年的时间。现有的生产线主要是生产双胰岛素产品,利拉鲁肽的生产线正在逐步转移。
同时,讨论了天津工厂生产过期产品的问题以及中国工厂生产最先进产品的策略。此外,还提到了销售团队的规模和裁员计划,胰岛素团队可能会裁员50%,而GLP-1团队将保留一部分人员。
思美的减肥效果及其副作用 对话中提到了思美格的产品在中国的组装和销售情况,以及药盒和针头的生产地点。还讨论了GLP one药物的减肥效果和副作用,以及思美格相较于其他药物的优势。
双八点优于三八点的原因 本对话片段讨论了口服药物与注射药物在安全性、副作用、效果等方面的差异。对话中提到了双八点优于DLP one的分子安全性,双八点对于四美来讲是更好的选择,双八点的抑郁成分较轻,减肥效率更高。
此外,对话还涉及到小分子化药的优势,如解决注射的恐惧、方便储存等。然而,口服药物在生物利用度、与其他药物的配伍安全性、减重效果等方面存在一些问题。最后,对话还提及了GLPY药物在市场中的增长情况和减肥适应症的推广进展。
介绍肥胖适应症的临床指标 该对话片段讨论了减肥药物在临床实验中的指标和适应症。肥胖不被视为疾病,但政府正在推动将其定义为疾病,以便制定诊断标准和治疗手段。
目前的临床实验主要以BMI作为减肥效果的指标,但将来会根据患者的并发症情况来决定是否使用药物治疗。肥胖专科的建设也是未来的趋势,但由于药物的利润有限,医院很难单独建立这样的科室。讨论还涉及了两种减肥药物的比较和市场前景。
思美的销售市场结构 思美的销售市场结构主要集中在等级医院,目前已覆盖约7000家等级医院,其中三甲医院全覆盖。未来,思美将与信达在中国市场展开竞争,重点抢占三甲医院和地级市的份额。
在减肥领域,双八点和三八点将占据市场主导地位,价格战在减肥领域不可避免。在精准人群渗透率方面,一线城市高于其他城市,愿意支付成本的人群占比也更高。
专利到期后思美的价格策略 在对话片段中,讨论了思美超适应症使用是否会受到监管以及销售价格策略的问题。对话指出,思美在国内销售上的价格策略可能不会有太大的变化,但面临VBP压力和续约国产的压力。另外,讨论了仿制药市场的竞争和信达的竞争优势。最后,对未来胰岛素集采可能发生的变化进行了预测。
胰岛素集采的降价幅度 在讨论中,投资者提问关于胰岛素集采降价幅度和规则修正的问题。张总表示会向政府反映问题并修改规则,预计未来胰岛素价格将大幅下降。讨论中还涉及到胰岛素类似物的市场情况和政府保护策略。此外,诺和诺德公司的细菌污染问题也引起了关注。
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