瑞德西韦生产企业：美国利德科学公司是做什么的?

　　原标题：揭秘“新型肺炎救命药”瑞德西韦背后公司：不足30年，跻身全球药企TOP10

　　摘要： 吉利德已经多次改写了人类重大疾病的治疗历程，包括公众熟知的抗流感药奥司他韦(达菲)，该药物从研究立项到成功上市只用了7年时间。

　　1月31，权威医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表的论文，介绍了美国首例确诊病例的诊疗过程，提及患者在接受吉利德科学公司研制的药物瑞德西韦(Remdesivir)进行试验性治疗后，病情出现了迅速缓解。

　　此后，吉利德针对2019新冠状病毒采取的药物研发行动发表声明，并表示正在跟中国卫生当局密切合作。2月4日，瑞德西韦抵达中国，将在国内开始治疗新冠病毒肺炎的临床试验。

　　这一系列举措，使得瑞德西韦背后的制药公司吉利德引发了众人的广泛关注。

　　今日，在武汉病毒所公开声明申报了抗病毒药物瑞德西韦的专利后，吉利德科学的全球CEO 在一场公司会议中回应这场“专利之争”时表示：

　　专利并不是眼下我们首要关心的问题。我问过负责专利的同事，就像吉利德的其他药物一样，我们已经为Remdesivir在全球各个地区申请了化合物、使用专利包括冠状病毒。我们不会卷入这个专利的问题，我们会找到方法来帮助患者，当然我们也会以另外的办法保护我们的知识产权，但是患者是第一位的。

　　吉利德以患者为重的制药精神，再次聚焦了大众的视野。那么，制造出瑞德西韦的吉利德科学公司，究竟是一家怎样的企业?

　　重视研发，不足30年跻身全球药企TOP10

　　成立于1987年的吉利德科学公司，是一家以研究为基础，从事药品的开发和销售的生物制药公司。吉利德总部位于美国加利福尼亚州，因其创新能力被誉为“制药界的苹果公司”。

　　31年上市28个产品，2006年上市艾滋病治疗单片复方剂，2013年率先推出的“丙肝神药”索华迪(Sovaldi)，2017年挺进全球CAR-T疗法第一梯队，吉利德公司用了不足30年的时间，便已跻身全球药企TOP10。

　　吉利德的成功来自于高额的研发投入，而这又基于创始人带来的第一桶金。

　　迈克尔.奥丹是吉利德的创始人，1987年企业成立时，年仅29岁的奥丹已善于资本运作。在成立后的第二年，奥丹便募集到了200万美元的风险投资;1989年，奥丹再次获得1000万美元的风险投资，由此展开诸多项目研究。

　　尽管奥丹在创业初期获得了多次风险投资，但吉利德在最初的几年杯水车薪。直到1991年3月，吉利德首次获得130万美元的合作经费，并于同年与一个欧洲大学实验室签署协议，获得一组核苷酸化合物的开发权，吉利德才得以开启此后一直专注的抗病毒药物领域研究。

　　此后，吉利德的研发投入屡获硕果的同时，资金也不断滚滚而来。1992年1月，吉利德公开上市，又为其巨额的研发投入提供了资金支持。

　　经过八年的"拓荒"，吉利德累积了1.67亿美元的资产，企业也由此初现曙光。吉利德公司持续专注于研究人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病，肝脏疾病，血液/肿瘤，心血管疾病和炎症/呼吸系统疾病等。

　　在后来的年岁里，吉利德开发了抗击病毒与炎症的一系列产品，包括AmBisome，Atripla，Cayston，Complera / Eviplera，Descovy，Emtriva等。

　　为了全身心地搞抗病毒药物研发，吉利德还将研究多年的反义治疗卖给Ionis pharma，将肿瘤业务卖给OSI pharma。

　　吉利德已经多次改写了人类重大疾病的治疗历程，包括公众熟知的抗流感药奥司他韦(达菲)。奥司他韦从研究立项到成功上市只用了7年的时间，这是近代新药研发史上罕见的高效，也成为了基于结构的药物设计的经典案例。

　　2016年-2018年及2019年前三季度，吉利德科学扣非后归属于母公司股东的净利润分别为936.56亿元、302.40亿元、374.39亿元和190.26亿元，同期的研发费用分别为353.65亿元、243.99亿元、344.40亿元和509.74亿元，其研发费用支出占比较高。

　　截止目前，吉利德研发投入总额为250.2亿美元，回报却高达1750亿美元，而且这还不算在研产品的价值。

　　坚实的资金基础为高额的研发费用背书，而研发方面的大量投入又促进了公司收入的持续增长，为吉利德的长期发展形成了良性循环。

　　成长离不开并购

　　如果说吉利德的成功源于其重视研发的战略，那么其成长则离不开近2年的并购。

　　吉利德在2010年6月份收购私有公司CGI Pharmaceuticals，收购价为1.2亿美元。这家生物科技公司有一批非常有潜力的专利化小分子激酶抑制剂，其中包括了靶向脾酪氨酸激酶(Syk)的临床前候选化合物。

　　2011年2月，吉利德宣布3.75亿美元收购Calistoga Pharmaceuticals。这是一家临床开发阶段的生物科技公司，主要候选药物是全球首创级别的PI3K高选择性抑制剂CAL-101，随后吉利德将代号改为GS-1101，即上市产品Zydelig。2014年，Zydelig被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病和淋巴瘤。

　　2012年，吉利德还以110亿美元的价格收购了Pharmasset。当时的Pharmasset制药公司仅仅有82名员工，但最大的价值在于握有的丙肝治疗药物PSI-7977，上市后被命名为Sovaldi。Sovaldi获批上市之后，相继有与Sovaldi联用的HCV治疗药物Harvoni和 Epclusa上市。到2017年第一季度，这三个药物的销售额已高达492亿美元。

　　“丙肝神药”Sovaldi的走红，使吉利德市值暴涨了五倍。第二代丙肝神药Harvoni更是在2015、2016年在全球药品销售额榜单中均占据第二位。

　　这也使吉利德在2015年7月跃居全球前10的药企，市值高达1600亿美元。

　　此后，吉利德还先后收购了Epitherapeutics、Kite Pharma、Cell Design Labs等具有研发潜力的制药公司，进一步拓展了其制药领域和版图。

　　进入中国，强化全球化布局

　　吉利德科学的不断壮大，还离不开其全球持续的开疆拓土。这家制药公司2007年进入中国，并于2016年建立上海总部。

　　2017年，吉列德科学首个慢性丙肝治疗药物索华迪在中国获批以来，目前已有8款药品在中国上市，覆盖乙肝、丙肝和HIV/艾滋病领域。乙肝药物Vemlidy在中国的获批，进而实现了52%的增长。吉利德预计，随着对美国市场的渗透和中国市场的拉动，Vemlidy在2022年可以实现10亿美元收入。

　　2018年5月30日，吉利德泛基因型治疗丙肝新药丙通沙在中国获批;2019年11月，吉列德公司有4款药物纳入2019年版国家医保目录。

　　日前，美国传来首例新冠病毒确诊病例康复的消息，吉利德科学公司研制的瑞德西韦又使之成为了媒体关注的焦点。服用瑞德西韦使病情好转的消息后，吉利德盘后当即上涨了3%。由此可见，对于吉利德来说，其全球化布局成为了企业持续壮大不可或缺的推动力。

　　尽管制药研发的投入高、周期长，但豪赌才能带来高收益。对于吉利德来说，正是因为长期专注、敢于冒险，才能在这个激烈又高风险的领域里保持领先。